首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。（2）染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变。
其次：（1）基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一 ；基因突变具有的特点为：A．稀有性 B. 共有性 C. 恒定性 D. 可逆性 E. 平行性 F. 重演性 G. 有利性 H. 有害性 ；注意：突变（mutation）是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变可以发生在染色水平或者基因水平。突变可以是自发的，但也可被某些诱变剂（mutagen）诱发。 （2）染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力;当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现; 特点：1.结构变化：缺失，重复，倒位，异位；2.数目变化：整体性变异与非整体性变异。注意：染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,大多数染色体变异对生物体是不利的,有的甚至导致死亡；缺失对个体的生长和发育很不利： ①缺失纯合体很难存活 ②缺失杂合体的生活力很低 ③含缺失染色体的染色体一般败育 ④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
总结：题目中是基因突变时，不会突出染色体的变化，多提到碱基对的变化，反之，强调染色体时多为染色体变异，还有可能是基因重组。
基因突变发生在细胞分裂间期,一般都是复制过程发生错误(缺失,增多,替换等)
染色体变异发生在减数分裂时期,第一次或第二次都有可能发生,如21三体综合症就是可能父母其中一方的配子在产生过程中该染色体的着丝点没有分开
基因重组就是在配子结合的时候孟德尔遗传规律就是这样,例如:基因型为aa与基因型为aa的植物产生的配子a
a和a
a结合后为aa,就是发生了基因重组
基因突变就是某个基因出了问题其他没问题,染色体变异就是整条染色体出了问题,基因重组是基因重新组合了对性状没有影响(只是显隐性问题)
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希望本篇文章《如何区别基因点突变和染色体缺失》能对你有所帮助！
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本文概览：首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。（2）染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生...